技術文章/ Technical Articles
果糖-1,6-二磷酸酶測試盒使用說明測定意義:果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。測定原理:FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無機磷,在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算FBP活性。需自備的儀器和用品:分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移...
elisa試劑盒的好壞會直接影響實驗的結果,所以購買時一定要仔細了解清楚,那具體是那些因素會導致elisa試劑盒變質(zhì)呢?接下來跟隨小編一起來了解一下。一、方法影響:elisa測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、競爭抑制法,其中競爭抑制法因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響,結果重復性較差,質(zhì)量較難控制。二、操作因素:elisa操作步驟復雜,操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。三、樣本因素:標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干...
生化檢測可以檢測的樣本類型的:體液:血清(漿)、尿液、唾液等組織:動植物組織食品:果汁、蜂蜜、牛奶、紅酒、巧克力等其它:保健品、化妝品測定意義:AGP催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。測定原理:AGP催化的逆向反應生成G1P,在反應體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下測定NADPH增加速率,即可計算AGP活性。試驗中所需的儀器和試劑:紫外分光光度計...
植物中脂氧合酶(LOX)測試盒分析說明測定意義:OX廣泛存在于植物組織中,催化不飽和脂肪酸氧化反應,導致膜脂過氧化。在植物的生長發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。測定原理:LOX催化亞油酸氧化,氧化產(chǎn)物在234nm處有特征吸收峰;測定234nm吸光度增加速率,來計算LOX活性。自備儀器和用品:研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。產(chǎn)品說明:LOX廣泛存在于植物組織中,特別是黃豆種子中。LOX催化不飽和脂肪酸氧化反應,導致膜脂過...
果糖-1,6-二磷酸(FDP)測試盒實驗科研產(chǎn)品說明:果糖1,6-二磷酸(fructose-1,6-diphosphate,FDP)是糖酵解過程中的一種重要的中間產(chǎn)物,對多種酶具有調(diào)節(jié)作用,具有改善細胞能量代謝、增加能量利用、抗心律失常及抗組織過氧化等作用,廣泛應用于臨床醫(yī)藥。醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸裂解,產(chǎn)物與2,4-二硝基苯肼在酸性介質(zhì)中反應生成2,4-二硝基苯腙,在堿性溶液中呈紅棕色,在540nm處有特征吸收峰注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。...
植物硝態(tài)氮測試盒實驗科研測定意義:硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應情況,可作為土壤氮肥的指標。測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況,而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。測定原理:在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應,生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH12)呈黃色,在一定范圍內(nèi),其顏色深淺與含量成正比,可比色測定計算得硝態(tài)氮含量。自備實驗用品及儀器:蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計...
羥自由基清除能力測試盒測定原理測定意義:羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細胞結構和功能受損,進而導致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。測定原理:H2O2/Fe2+通過Fenton反應產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+,導致536nm吸光度下降,樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、...
本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于臨床診斷超敏人α2巨球蛋白(A2M)ELISA檢測試劑盒檢測原理RENJIEBIO超敏C系列ELISA試劑盒通過嚴格的性能檢測,以滿足客戶對準確性,特異性,準確度和靈敏度的要求。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。特異性抗人A2M單克隆抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體,經(jīng)過孵育,樣本中存在的A2M與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質(zhì)后,加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(strept...
ELISA試劑盒檢測方法的三大特點表現(xiàn):1.穩(wěn)定性好:包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到保證,早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個月,采用基因工程抗原后效期大大延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達,表達產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇,可提高試劑盒的靈敏度,提高檢出率。3.分子量大:合成肽采用化學方法制備,由于工藝的局限,合成數(shù)量有限,只能達到數(shù)百個氨基酸。而利用基因工程制備的抗原,分子量更大。ELISA標本之腦血漿的稀釋:1.用EDTA2K離心收集在...
線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性測試盒操作程序測定意義:線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。測定原理:還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收,線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C生成氧化型細胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。需要的儀器,耗材:可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。樣...
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